Quidel Triage® D-Dimer Test

Der Quidel Triage® D-Dimer Test ermöglicht Ihnen die quantitative Bestimmung von D-Dimerhaltigen, quervernetzten Fibrinabbauprodukten aus EDTA-Vollblut oder -Plasma. Nutzen Sie diese Information und schliessen Sie thromboembolische Ereignisse, einschliesslich Lungenembolien, frühzeitig aus. Dank Immunoassay erhalten Sie laborgenaue Resultate in weniger als 20 Minuten direkt am Point of Care.

Die Quidel Triage® Total 5 Controls Level 2 ist eine flüssige Qualitätskontrolle, welche tiefgekühlt gelagert wird. Diese wird zur Sicherstellung der Qualität der Messresultate des Triage® MeterPro verwendet. Die LOT spezifischen Zielwerte der Kontrolle finden Sie in unserem Kundenportal My Sysmex.  

Die Quidel Triage® Total 5 Controls Level 1 ist eine flüssige Qualitätskontrolle, welche tiefgekühlt gelagert wird. Diese wird zur Sicherstellung der Qualität der Messresultate des Triage® MeterPro verwendet. Die LOT spezifischen Zielwerte der Kontrolle finden Sie in unserem Kundenportal My Sysmex.

Der Quidel TriageTrue® High Sensitivity Troponin I Test, ermöglicht eine Diagnostik am POC auf Augenhöhe mit hochsensitiven Troponin-Assays aus dem Zentrallabor. Mit einer Nachweisgrenze von 1.5 ng/l in Vollblut und 0.7 ng/l in Plasma kann eine Myokardschädigung bereits nach 1-3 h nachgewiesen werden. Zudem ist ein hocheffektiver 0/1 h Algorithmus entwickelt und validiert worden (Boeddinghaus, J. et al., J Am Coll Cardiol. 2020; 75(10):1111-24). Dieser reduziert die Zeit bis zur Diagnose und ermöglicht eine schnellere, sicherere und effektivere Behandlung und Erkennung von NSTEMI Myokardinfarkten direkt in Ihrer Praxis. Zur Analyse des hochsensitiven Tropoin I werden gerade einmal 175 µl EDTA-Vollblut oder EDTA-Plasma benötigt.

Hochsensitive Kardiale Diagnostik – direkt am Point of Care! Das Quidel Triage® MeterPro ist ein kompakter Analyser optimiert für die patientennahe Analytik. Dank verschiedenster Parameter ermöglicht er Ihnen ein Bild über Ihre Patienten mit Verdacht auf Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz oder Lungenembolie zu erhalten.  Egal ob Arztpraxis, Labor oder Spital, das Triage® passt sich Ihrem Workflow an. Es ist bidirektional anbindbar und die Patientenidentifikation kann entweder via eines optionalen Barcode Scanners oder aber durch Eingabe der Patientennummer gemacht werden. Zur Messung wird die Probe auf ein Immunoassay-Panel aufgebracht, welches anschliessend vom Triage® via Fluoreszenzmarkierungen ausgewertet wird. Zur Kontrolle der Analysequalität sind neben wiederverwendbaren Qualitätskontrollpanels auch flüssige Kontrollmaterialen für die einzelnen Panel verfügbar. Panelübersicht: Produkt Parameter Packungsgrösse Artikelnummer TriageTrue® High Sensitivity Troponin I Test High-Sensitivity Troponin I 25 97600EU Triage® Troponin I Test Next Generation Troponin I 5 / 25 98832EU / 98600EU Triage® BNP Test BNP 5 / 25 98833EU / 98000XREU Triage® D-Dimer Test D-Dimer 5 / 25 98831EU / 98100EU Triage® NT-proBNP Test NT-proBNP 5 / 25 98834EU / 98700EU Triage® Cardio 2 Panel Next Generation Troponin I & BNP 25 97500EU Triage® Cardio 3 Panel Next Generation Troponin I, BNP & CK-MB 25 97400EU Triage® TOX Drug Screen Panel AMP, mAMP, BAR, BZO, COC, EDDP, OPI, TCA & THC 25 94600 Ihre Vorteile: Hochsensitives Troponin I – Diagnostik wie im Labor 5er Packungen – optimiert für Ihren Bedarf Optimaler Workflow – bidirektional an Ihre Software anbindbar Einfachstes Handling in drei Schritten Quantitative Fluoreszenzmessung in unter 20 min